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背景　慢性鼻窦炎（CRS）的发病与2型炎症因子（如IL-4、IL-13）密切相关，其通过结合细胞表面受体（如IL-4Rα）驱动嗜酸性粒细胞炎症、IgE生成及鼻息肉形成。靶向IL-4Rα的单抗疗法对难治性鼻息肉型CRS（CRSwNP）有效，但疗效机制尚未完全阐明。研究发现，鼻息肉内存在的异位淋巴组织（eLTs）——结构化的B细胞聚集区——与疾病控制不良相关。本研究首次聚焦IL-4Rα在eLTs中的表达模式及其与临床指标的关联，旨在揭示其在CRS病理中的作用。

过敏性疾病（如哮喘、湿疹、鼻炎）的全球发病率持续上升，环境与表观遗传机制的交互作用被视为关键诱因。传统表观遗传时钟（如Horvath时钟）主要基于成人数据开发，在儿童群体中预测精度有限（中位绝对误差达0.11-1.22年），难以准确评估儿童过敏与表观遗传衰老（即表观遗传年龄加速，EAA）的关联。本研究首次采用儿科专用表观遗传时钟（Wu时钟，中位绝对误差仅0.04年），通过出生队列的纵向设计，探究儿童过敏性疾病及致敏状态是否与EAA相关，并验证其在成人群体中的普适性。

背景　过敏原组分检测（CRD）正日益成为过敏科医生工具箱中的一部分。CRD涉及分析针对单个过敏原蛋白或成分的血清特异性（sp）IgE水平，而非针对整个过敏原提取物。在许多情况下，CRD比传统的皮肤点刺试验或针对整个过敏原（如花生过敏中的Ara h 2和腰果过敏中的Ana o 3）的sIgE检测具有更高的诊断准确性。鉴于全球流行病学文献中已知的过敏原和过敏症流行率的差异，考虑到亚太地区特有的过敏原范围对于过敏性疾病的准确诊断和管理至关重要。本综述探讨了亚太地区食物和气传过敏原CRD的地域差异。

关键词：过敏反应、食物过敏、遗传学　致编辑：遗传性α-胰蛋白酶血症（HαT）是一种由编码α-和β-胰蛋白酶的TPSAB1基因拷贝数增加所导致的遗传特征。当基础血清胰蛋白酶（BST）水平高于8μg/L时应考虑该病。该病症与蜂毒（HVe）过敏的严重程度有关。

食物过敏已成为全球重要的公共卫生问题，显著影响患者的生活质量并带来经济负担。

背景　过敏症是一个日益严重的流行病学问题，常被称为21世纪的流行病。尽管其发病率在近几十年来急剧上升，但有关过敏反应的记载可以追溯到有文字记载的历史之初。传统观点认为Th2细胞驱动致病性IgE介导的过敏性疾病，但近年来，滤泡辅助性T（Tfh）细胞被确认为这些反应的关键驱动因素。

全球痴呆患者数量预计将在 2050 年大幅增加，目前在预防、阻止或逆转痴呆进展方面的有效干预措施有限，需要重新考虑一级预防策略，饮食等可改变的风险因素值得关注。纵向观察性研究发现健康饮食模式与痴呆和 AD 风险降低显著相关，膳食干预试验表明地中海饮食等可改善认知，饮食对认知健康的有益作用可能与调节全身炎症有关，而炎症是痴呆的假设致病途径之一。膳食炎症指数(dietary inflammatory index,DII)可衡量饮食的炎症潜力，有助于理解饮食对炎症调节及疾病结果的影响，在临床和公共卫生领域有潜在应用价值，但此前关于DII与全因和AD痴呆发病的纵向关系研究存在局限性。

孤独症谱系障碍（ASD）是一种复杂的神经发育障碍，与胃肠道（GI）并发症有关，其患病率持续上升。尽管已有研究揭示了ASD的病理，但关于特定阶段和细胞类型特异性表达模式的问题仍未解决。本研究旨在通过单细胞水平的探索，阐明ASD的分子病理学，并探索肠道微生物群在ASD中的作用。

背景　痴呆的现状与挑战：全球痴呆患者数量预计将在 2050 年大幅增加，目前在预防、阻止或逆转痴呆进展方面的有效干预措施有限，需要重新考虑一级预防策略，饮食等可改变的风险因素值得关注。

背景　双盲安慰剂对照食物挑战（DBPCFC）被广泛认为是诊断食物过敏的 “金标准”。但DBPCFC成本高昂、耗时耗力。在临床实践中，越来越多地使用要求较低的开放性食物挑战。然而，有关使用这些挑战的建议所依据的证据确定性较低，而且尚未使用最新的国际食物 挑战指南进行比较研究。我们假设，在怀疑对腰果、榛子或花生过敏的儿童中，开放式食物挑战并不比DBPCFC差。

牛奶（CM）过敏是幼儿中最常见的食物过敏。口服免疫疗法（OIT）已显示出疗效，但不良反应发生率较高。本研究旨在确定烘焙牛奶OTI（BMOIT）是否能在减少不良反应的同时诱导脱敏，并确定BMOIT成功的免疫学相关因素。

孤独症谱系障碍（ASD）是一种早发的复杂、异质性神经发育障碍，主要表现为社交沟通和互动障碍，以及限制性和重复性行为、兴趣或活动，不同患者的症状严重程度差异很大。在过去的几十年里，被诊断患有孤独症的人数翻了一番：迄今为止，全世界每100名儿童中就有1人患有孤独症，意大利儿童中每77人中就有1人患有孤独症，男女比例为4:1。孤独症会影响一生，对整体健康、社会融合和生活质量造成负面影响。此外，对医疗系统和家庭造成的经济负担也非常高，包括治疗、专门教育要求和支持的直接和间接成本，以及家庭/照顾者的生产力损失。孤独症通常与一系列并发症同时存在，包括生理和精神疾病。

自然牛乳是全球人类重要的食物；它是一种油包水的乳液，在87%的水中含有2.5%至6.0%的脂肪。脂质成分以脂肪滴的形式存在，这些脂肪滴的直径从10到4毫米不等，并被一种称为乳脂肪球膜的磷脂膜所包围。这些滴珠由原生球状乳清蛋白稳定，这些蛋白作为乳化剂。就像所有乳液一样，牛奶中的大脂肪滴比水相轻，会自然上升到表面形成奶油，导致出现两个分离的相。虽然这是一个重要的现象，它允许制作不同的乳制品（包括黄油），但现在被生产者和消费者视为液态牛奶不可接受的外观。生牛奶还具有传播像弯曲杆菌、沙门氏菌和牛结核病等感染的能力。

嗜酸性粒细胞食管炎（EoE）和过敏性鼻炎（AR）被认为特应性进展的阶段，最终会在特应性皮炎、免疫球蛋白（Ig）E 介导的食物过敏和过敏性哮喘之后出现晚期表现。尽管有这个词，但“特应性”让人想起IgE介导的超敏反应，如免疫球蛋白是一些但不是全部特应性疾病的媒介。更确切地说，所有这些疾病都是上皮屏障完整性受损，导致抗原（通常是过敏原）进入，并分泌抗过敏物质（即胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin - TSLP）、白细胞介素（interleukin - IL -15, IL-33））。这些细胞因子导致异常的 2 型炎症反应，它们通过多种途径导致皮肤、呼吸道和胃肠道的组织损伤。

特应性（过敏）状况的评估是哮喘评估的一个组成部分。目前对于应检测哪些过敏原尚无全球指南，且存在地域差异。在临床实践中进行的检测数量有限，这往往使重度哮喘（SA）患者的管理变得复杂。本前瞻性研究旨在对176名成年SA患者（见表S1和S2）进行43种常年性气源性过敏原（PAAs）的测试，以提供关于SA患者对PAAs致敏的流行病学的详细描述。这些个体PAAs 是根据它们与比利时的相关性，并与学术专家协商后选定的。这些分析是在一个中心实验室进行的，使用Phadia 1000分析仪（Thermo Scientific，序列号N10066）和市售的ImmunoCAP®测试盒（ThermoFisher Scientific，Phadia AB，瑞典乌普萨拉）。

肥胖是一种复杂的疾病，与许多代谢和炎症性疾病有关，包括心血管疾病、血脂异常、2 型糖尿病（T2D）、自身免疫性疾病、癌症和免疫反应改变。与肥胖有关的免疫学变化主要是由脂肪组织结构的改变和脂肪细胞分泌的炎性化合物增加引起的。这些变化导致促炎细胞因子分泌增加。因此，肥胖被认为是一种低强度的炎症状态，会对肠道粘膜等免疫区域产生影响。

背景：目前还没有通过元基因组测序对重症哮喘患者的气道微生物组进行物种水平的描述，也没有明确“2型低”中性粒细胞哮喘患者的特定物种与黏膜免疫反应之间的关系。我们将物种水平的元基因组数据与炎症介质进行了整合，以确定主要潜在致病微生物的流行率和宿主免疫反应的特征。

特应性皮炎（AD）是一种慢性炎症性皮肤病，具有多方面的发病机制。众所周知，遗传易感性、免疫异常、屏障功能障碍和环境因素等各种因素错综复杂地交织在一起，形成了该病的发病机制。虽然对这些因素的单独分析逐步加深了我们对AD复杂病理生理学的理解，但由于其固有的复杂性，要完全掌握其全部机制仍是一项挑战。多层次组学（multi-omics）是一种整合多种组学数据集（包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和表观基因组学）的方法，已成为揭示疾病复杂分子机制的有力方法。整合多种全息数据集使研究人员能够确定疾病背后复杂的分子网络和潜在的治疗靶点。然而，由于成本和技术上的挑战，通过多组学对AD进行全面分析仍处于起步阶段。本综述旨在从多组学分析的角度，全面概述目前对AD发病机制及其亚群的理解。它将介绍和评估针对AD进行的单项组学分析，深入探讨这些研究如何促进了我们对现有知识的了解。此外，该综述还将讨论多层次的全局组学分析，重点介绍这些分析为了解AD的病理生理学所提供的见解，最后还将讨论这一不断发展的领域的未来研究方向。

背景  婴儿肠绞痛是一种随着时间推移而缓解的良性疾病，新生儿在出生后的头几个月会反复出现过度哭闹和/或不适。婴儿肠绞痛比较常见，但人们对其日后的临床表现了解有限。母乳喂养可能与肠绞痛风险的降低有关，也有人认为母乳和婴儿配方奶粉中的过敏原可能会引发过敏症状并导致婴儿肠绞痛，但结果并不一致。于是我们评估了生命早期肠道微生物组在婴儿肠绞痛以及日后发展成特应性疾病和胃肠道疾病中的作用。

IgG4抗体是IgG抗体4种亚型（IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）中的一种，在健康人中仅占4%左右，含量很低。但随着人们对IgG4相关疾病的研究，该类人群血清IgG4抗体含量异常升高，IgG4阳性浆细胞占所有IgG阳性浆细胞40%以上。从健康人的4%到慢性疾病患者的40%以上，IgG4抗体含量的显著变化让其成为相关辅助诊断指标。